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科學監管需要結合中國國情，立足于當前的監管現狀，著眼于行業的未來發展。在進一步落實企業主體責任，提高違法成本，引入社會監督的同時，鼓勵企業創新，不斷研發并使用新技術，提高化妝品的質量安全水平。
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根據國家藥監局總體改革的要求與思路，上海市在監管過程中著重加強三方面的制度建設，包括建立并完善境內責任人制度，對企業實施分類監管和信用監管，賦予企業質量管理部門在質量管理過程中的一票否決權。
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2015年浙江省發改委與省經信委印發了浙江省十三五產業發展規劃，將化妝品產業列入浙江省8大萬億產業發展規劃。
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保障化妝品的使用安全是化妝品規范修訂主要遵循的原則，中檢院會對已經有明確風險評估結論的物質加強管理。
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美妝小鎮不是單純的工業園，而是“生產、生活、生態”三生融合，“工業、文化、旅游”三位一體，“工業化、信息化、城鎮化”三化驅動，“項目、資金、人才”三方落實的特色園區。
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化妝品監管的本質是管安全，科學監管的本質是管風險。政府要通過監管來維護市場公平秩序，促進產業健康發展。
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我國化妝品產品質量保持穩定，平均抽檢合格率達到比較高的水平，我國化妝品質量總體水平比較高，化妝品的產業規模、產品品種與產品質量等，都有了非常大的進步。
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把營造公平有序、公眾滿意的廣告市場秩序作為工作的出發點和落腳點，瞄準導向監管、智慧監管、信用監管、協同監管.
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化妝品不能突破公共安全的底線，因此在專利授權審查方面，需要時刻關注是否會對公共安全產生危害。
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通過比較試驗，讓消費者了解產品，讓企業了解消費者的需求，不斷改善產品的配方，為消費者提供更好的產品，促進產品品質的提升。
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5月27日，中國健康傳媒集團健康中國研究院化妝品法規技術委員會在會上宣布成立。
中國健康傳媒集團健康中國研究院院長汪彥斌表示，中國健康傳媒集團健康中國研究院已邀請政府相關部門、企業、行業、學會等社會各界專家學者共同來參與并組建成立健康中國研究院化妝品法規技術委員會，宗旨是嚴謹求實、公平效率，發揮服務政府與產業，服務公眾用妝安全的作用。法規技術委員會主要負責為立法提供行業建議，準確反饋行業現狀，對政策進行解讀與宣傳，匯總并分析評估監管政策的效果，指引企業合規并健康發展。
法規技術委員會的組建會采取分步走的方式，初期將優先選取有強烈責任感、愿意奉獻的行業專家與知名企業加盟，之后逐步擴大參加范圍，兼顧責任性與廣泛性。此外，法規技術委員會組織的會議將采取內部閉門會議的形式，確保溝通交流的針對性、真實性和有效性。
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責任人是化妝品投放市場的先決條件，為保證化妝品質量安全，責任人必須是歐盟內指定的自然人或者法人。產品資料檔案 也是非常關鍵的部分，涉及化妝品安全的信息，包括產品定量與定性組成、產品物化特性以及相關的穩定性、不良反應等相關信息均必須在PIF中列明。
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在美國，化妝品沒有上市前的審批和通報，上市前不需要提交檢測數據及文件資料，FDA主要對其進行上市后的監管。在監管中，FDA會重點關注化妝品的標簽標識、原料質量與安全、產品宣稱的功效等，使用到的法律包括《聯邦食品藥品化妝品法案》《色素添加劑修正案》和《合理包裝與標簽標識法案》。
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相較于歐美化妝品的法律法規以及監管，韓國化妝品的法律法規與我國有更多的相似之處。
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國際化妝品監管合作組織（ICCR）新一代風險評估（NGRA）有九大原則，包括對現有信息進行適當評估、使用分層和迭代方法、使用健全而相關的方法和策略等。
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化妝品風險評價是客觀量化的專業工作，用來計算不良反應在特定的情形下出現的可能性以及后果。
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